trans NV-04 là một loại thuốc tim mạch cho thấy giảm đáng kể huyết áp và cứng động mạch.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Một loại thuốc nhuộm chống nhiễm trùng có huỳnh quang cao được sử dụng lâm sàng như một chất khử trùng tại chỗ và thử nghiệm như một chất gây đột biến, do tương tác của nó với DNA. Nó cũng được sử dụng như một chỉ số pH nội bào.

Boston Life Science (BLS) đang phát triển Altropane như một tác nhân hình ảnh vô tuyến tiềm năng được sử dụng với chụp cắt lớp phát xạ đơn photon (SPECT), để chẩn đoán sớm bệnh Parkinson (PD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).

Axit 5'-Adenylic, monoanhydride với axit sulfuric. Hợp chất ban đầu được hình thành do tác dụng của ATP sulfurylase trên các ion sunfat sau khi hấp thụ sulfate. Từ đồng nghĩa: adenosine sulfatophosphate; APS.

Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

Bexagliflozin đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Bexagliflozin đã được điều tra để điều trị bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Type2.

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Camazepam là một loại thuốc benzodiazepine là một ester dimethyl carbamate của tamzepam, một chất chuyển hóa của diazepam. Tương tự như các loại thuốc khác trong nhóm, nó có đặc tính chống co thắt, chống co giật, thôi miên và làm giãn cơ xương. Tuy nhiên, không giống như các loại thuốc benzodiapeines camazepam khác chủ yếu là giải lo âu và tương đối yếu như một thuốc chống co giật, thuốc ngủ và thuốc giãn cơ xương. Camazepam cũng có ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như nhận thức và thời gian phản ứng bị suy giảm, so với các loại thuốc benzodiazepin khác. Tuy nhiên, suy giảm nhận thức và giấc ngủ bị gián đoạn sẽ xảy ra ở liều cao hơn 40mg carazepam. Camazepam cũng được cho là làm tăng sự chú ý, và có liên quan đến rối loạn da. Ở Hoa Kỳ, camazepam được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch IV.

17Alpha-methyl-4-hydroxynandrolone là một steroid đồng hóa lịch trình 3.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.